组氨酸分子几种稳定构型的手性转变机理及水溶剂化效应

• 作者: 佟华 李晨洁 王佐成 董丽荣 闫红彦
• 来源期刊: 浙江大学学报（理学版）
• 学科: 化学
• 关键词: 组氨酸 手性转变 密度泛函理论 过渡态 微扰理论 自洽反应场
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 所属期刊栏目: 物理学
• 页码范围: 103-111,117
• 页数: 10页
• 分类号: O641.12
• 字数: 6509字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3785/j.issn.1008-9497.2018.01.015

摘要

采用密度泛函理论的B3LYP方法、微扰理论的MP2方法和自洽反应场(SCRF)理论的smd模型方法,研究了组氨酸分子3种最稳定构型的手性转变机理及水溶剂化效应.发现标题反应有a、b、c 3条通道,对于构型1和2,a是手性碳上的质子先以氨基为桥迁移,b是羟基异构后手性碳上的质子再以氨基为桥迁移,c是以羧基和氨基联合作桥实现质子迁移.对于构型3,a是质子只以氨基为桥迁移,b是质子顺次以羰基与氨基为桥迁移,c是质子顺次以羧基和氨基为桥迁移.计算表明:构型1和2的主反应通道都是b,决速步自由能垒分别为250.8和251.7 kJ·mol-1,来源于羟基异构后的质子从手性碳向氨基氮迁移的过渡态.构型3的主反应通道是a,决速步自由能垒为250.8 kJ·mol-1,来源于质子从手性碳向氨基氮迁移的过渡态.水溶剂效应使构型1的主反应通道决速步自由能垒降到109.1 kJ·mol-1.说明水环境对组氨酸的旋光异构有极好的催化作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王佐成	白城师范学院物理学院	99	521	12.0	18.0
2	董丽荣	吉林师范大学物理学院	48	110	5.0	8.0
3	闫红彦	白城师范学院计算机科学学院	41	186	7.0	11.0
4	佟华	白城师范学院物理学院	63	340	10.0	16.0
5	李晨洁	白城师范学院传媒学院	4	11	2.0	3.0