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摘要:
拟克隆野葛钙离子依赖性核酸酶PlCaN基因全长cDNA序列,并对其进行生物信息学分析,同时构建其原核表达载体.提取野葛材料总RNA作为模板,利用逆转录PCR(RT-PCR)、cDNA末端快速扩增技术(rapid-amplification of cDNA ends,简称RACE)等方法获取野葛PlCaN的cDNA全长序列,利用相关软件和在线网站进行生物信息学分析,构建原核表达载体pBRT7-PlCaN并鉴定.结果表明,PlCaN的cDNA全长1008 bp,编码335个氨基酸,预测蛋白质相对分子质量为37.3 ku,理论等电点(pI)为9.4,为亲水性蛋白,无信号肽,表明原核表达载体pBRT7-PlCaN构建成功,为探究其在不同组织中的表达情况,建立原核表达体系,并为后期PlCaN的功能研究提供理论基础.
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文献信息
篇名 野葛钙离子依赖性核酸酶PlCaN基因克隆和生物信息学分析
来源期刊 江苏农业科学 学科 生物学
关键词 野葛 钙离子依赖性核酸酶 基因克隆 原核表达 生物信息学分析
年,卷(期) 2018,(14) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 28-32
页数 5页 分类号 Q946.8
字数 4114字 语种 中文
DOI 10.15889/j.issn.1002-1302.2018.14.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林先明 湖北省农业科学院中药材研究所 59 265 9.0 13.0
2 郭汉玖 湖北省农业科学院中药材研究所 27 75 4.0 7.0
3 何美军 湖北省农业科学院中药材研究所 22 22 3.0 3.0
4 郭坤元 湖北省农业科学院中药材研究所 13 11 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
野葛
钙离子依赖性核酸酶
基因克隆
原核表达
生物信息学分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏农业科学
半月刊
1002-1302
32-1214/S
大16开
南京市孝陵卫钟灵街50号
28-10
1973
chi
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24128
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53
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