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摘要:
本文旨在建立检测登革1型和2型病毒的一步法实时荧光定量PCR方法,为登革热的诊断和预测提供技术支撑.依据登革1型和2型病毒的保守区序列设计引物和探针,建立了同时检测两个血清型登革病毒的一步法实时荧光定量PCR方法.特异性实验结果显示,该方法可检测出登1型和2型病毒,与登革3型、4型病毒、 黄热病毒、 流感H3 N2病毒均无交叉反应,具有较好的特异性.对登革1型和登革2型的灵敏度均为102 copies/μL.应用该方法,可检测出登革1型和2型病毒混合感染C6/36后不同时间点病毒复制动态.在两个血清型登革病毒混合感染C6/36细胞72~120 h登革2型病毒的拷贝数与单独感染时登革2型病毒的拷贝数相比显著下降.上述研究证实建立的一步法实时荧光定量PCR方法具有特异性好灵敏度高、 重复性好等特点,能够用于登革型和2型病毒混合感染样本的检测.
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灵敏性
特异性
检测方法
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 登革1型和2型病毒混合感染样本的一步法实时荧光定量PCR检测方法的建立
来源期刊 寄生虫与医学昆虫学报 学科
关键词 登革1型病毒 登革2型病毒 一步法实时荧光定量PCR
年,卷(期) 2018,(1) 所属期刊栏目 著述
研究方向 页码范围 23-27
页数 5页 分类号
字数 3420字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-0507.2018.01.005
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研究主题发展历程
节点文献
登革1型病毒
登革2型病毒
一步法实时荧光定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
寄生虫与医学昆虫学报
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1005-0507
11-3158/R
大16开
北京丰台东大街20号
80-105
1994
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