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摘要:
利用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)结合快速扩增cDNA末端(RT-PCR)技术克隆了烟草1-脱氧木酮糖-5-磷酸合成酶(DXS)基因的全长cDNA(GenBank accession number: CBA12009)。序列分析表明该基因全长2386 bp,含有一个编码718个氨基酸残基的开放阅读框(ORF)。根据cDNA序列预测的蛋白质的理论等电点和分子量分别为7.31和77.413 kDa。该蛋白与辣椒和番茄的DXS的氨基酸序列的同源性分别达到96%和95%。对来自10种植物(包含烟草)的DXS的聚类分析显示,烟草的DXS与辣椒和番茄的DXS同属一个支系。Northern杂交分析显示,DXS基因在叶片和幼茎中表达水平最高,而在根和花器官中表达水平很低,这表明该基因的产物可能在绿色组织中参与次生物质的代谢。该基因cDNA序列的获得为通过基因工程途径改良烟叶香气品质奠定了基础。
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文献信息
篇名 烟草1-脱氧木酮糖-5-磷酸合成酶(DXS)基因全长cDNA的克隆及表达分析
来源期刊 植物学研究 学科 农学
关键词 烟草 1-脱氧木酮糖-5-磷酸合成酶(DXS) 基因克隆 基因表达
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 367-374
页数 8页 分类号 S5
字数 语种
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨之帆 湖北大学生命科学学院 27 107 5.0 9.0
2 陈小艺 湖北大学生命科学学院 2 0 0.0 0.0
3 方君 湖北大学生命科学学院 2 0 0.0 0.0
4 章娟娟 湖北大学生命科学学院 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
烟草
1-脱氧木酮糖-5-磷酸合成酶(DXS)
基因克隆
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
植物学研究
双月刊
2168-5665
武汉市江夏区汤逊湖北路38号光谷总部空间
出版文献量(篇)
398
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