牛樟芝中一个新型还原型聚酮合酶基因的克隆及表达分析

• 作者: 华梅 原晓龙 杨宇明 王娟 王毅 陈剑
• 来源期刊: 广西植物
• 学科: 生物学
• 关键词: 牛樟芝 高度还原型PKS 生物信息学分析 基因表达
• 年，卷（期）: 2018,（9）
• 所属期刊栏目: 植物生理与分子生物学
• 页码范围: 1146-1154
• 页数: 9页
• 分类号: Q939.92
• 字数: 5865字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11931/guihaia.gxzw201708037

摘要

为了研究牛樟芝中PKS基因与化合物之间的关系,该研究通过对牛樟芝基因组分析获得牛樟芝聚酮合酶基因,以此序列为模板设计含有起始密码子和终止密码子的特异引物并以牛樟芝cDNA为模板克隆获得一个高度还原型PKS(HR-PKS)基因全长,命名为AcPKS2;对AcPKS2基因进行生物信息学分析,并比较该基因在不同培养基上的表达量.结果表明:AcPKS2全长7842 bp,有24个内含子,其外显子共编码2613个氨基酸,该蛋白的相对分子质量为293.5 kDa,理论等电点pI为5.78.用CDD分析其结构域显示,该基因属于HR-PKS,其结构域组织排列为KS-AT-DH-MT-ER-KR-ACP-TE,8个结构域其活性位点分别为 β-酮基合成酶(DTACSSSL)、酰基转移酶(GHSIGETA)、脱水酶(RNDGSTSPL)、甲基转移酶(SFDIITAFDV)、烯酰还原酶(HAGVSSPAA)、酮基还原酶(GSPGQANYTAA)、酰基转移酶(YGLDSLTSVRL)、硫酯酶(KQPNGPY).系统发育树显示AcPKS2与其他化合物未知的HR-PKS蛋白聚为一支,结构域和系统进化树分析显示该基因可能编码一种新的含TE结构域高度还原型聚酮合酶;表达分析结果显示葡萄糖和果糖能够诱导该基因的表达.