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摘要:
目的:构建斑马鱼lect2l基因启动子双荧光报告基因系统,研究lect2l是否是受c-Myb蛋白特异性调控的靶基因.方法:采用PCR方法克隆斑马鱼lect2l基因启动子序列,构建重组荧光素酶报告基因载体pGL4.20-lect2lp,并采用阳离子脂质体法将其与c-myb表达载体及pRL-CMV内参质粒共转染293T细胞,使用化学发光仪检测荧光强度并计算比值.结果:电泳显示酶切条带符合斑马鱼lect2l基因启动子序列长度,构建的重组荧光素酶报告基因质粒pGL4.20-lect2lp荧光素酶活性的表达是对照组的30.34倍.结论:斑马鱼lect2l基因启动子驱动的荧光素酶表达载体pGL4.20-lect2lp构建成功,双荧光素酶报告基因系统提示斑马鱼c-Myb蛋白对lect2-基因有转录激活作用.
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文献信息
篇名 双荧光素酶报告基因检测斑马鱼c-Myb与lect2l的靶标关系
来源期刊 汕头大学医学院学报 学科 医学
关键词 双荧光素酶报告系统 斑马鱼 lect2l c-Myb
年,卷(期) 2018,(2) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 72-74
页数 3页 分类号 R34
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李巍 42 123 5.0 10.0
2 张文影 1 0 0.0 0.0
3 吴赵斌 1 0 0.0 0.0
4 苏中静 1 0 0.0 0.0
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双荧光素酶报告系统
斑马鱼
lect2l
c-Myb
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期刊影响力
汕头大学医学院学报
季刊
1007-4716
44-1060/R
大16开
广东省汕头市新陵路22号
1984
chi
出版文献量(篇)
2158
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