猪CFL2基因荧光素酶报告基因载体的构建及活性分析

• 作者: 朱弘焱 王佳美 苏玉虹 郎斌
• 来源期刊: 畜牧与兽医
• 学科: 农学
• 关键词: 启动子 CFL2 双荧光素酶报告基因
• 年，卷（期）: 2013,（12）
• 所属期刊栏目: 试验研究
• 页码范围: 14-18
• 页数: 5页
• 分类号: S852.2
• 字数: 3887字
• 语种: 中文

摘要

为了进一步深入研究猪CFL2基因转录调控机制,通过PCR方法,从猪基因组DNA中获得CFL2基因起始密码子上游12段逐步缺失的CFL2启动子序列,分别定向克隆至含有荧光素酶报告基因的pGL4.10载体上.构建了12种荧光素酶报告基因载体:pGL4.10-222、pGL4.10-383、pGL4.10-482、pGL4.10-666、pGL4.10-912、pGL4.10-1021、pGL4.10-1093、pGL4.10-1305、pGL4.10-1369、pGL4.10-1554、pGL4.10-1680、pGL4.10-1826.以pGL4.74为内参质粒,分别瞬时转染小鼠成肌细胞C2C12、小鼠成纤维细胞NIH3T3、人宫颈癌细胞HeLa,48 h后采用双荧光素酶报告基因系统检测其启动子活性.结果表明:pGL4.10-1554(-1 502～ +51 bp)的转录活性最强,初步证实-1 502～-1 317 bp区域为CFL2启动子的活性区域,从而为进一步研究CFL2的转录调控奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	苏玉虹	辽宁医学院畜牧兽医学院	112	408	10.0	14.0
2	朱弘焱	辽宁医学院畜牧兽医学院	25	46	3.0	5.0
3	郎斌	辽宁医学院畜牧兽医学院	6	1	1.0	1.0
4	王佳美	辽宁医学院畜牧兽医学院	7	3	1.0	1.0