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摘要:
为了获得表达量高、稳定性好及染料脱色效率高的细菌漆酶,通过PCR扩增出短小芽孢杆菌LC01的漆酶基因并构建重组表达载体pPICZαA-lac,转化毕赤酵母菌株SMD1168H后利用甲醇诱导培养重组菌获得重组漆酶,纯化并分析了重组漆酶的性质.重组菌株产漆酶活性在第7天达到最高,为1390 U/L.纯化的重组漆酶分子量为65 kD,以丁香醛连氮为底物的最适反应温度和pH分别为70℃和6.8.在pH 9.0放置10d活性没有下降,在70℃保温10h后仍保留36%的酶活.Al3+、Fe3+和Mn2+完全抑制漆酶活性.在介体乙酰丁香酮参与下该漆酶能够有效脱色RB亮蓝、活性黑5和靛红,在pH 9.0时6h的脱色率达到了90%以上,表明该重组漆酶能有效应用于染料废水的脱色处理.
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短小芽孢杆菌
漆酶
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碱性β-葡萄糖苷酶
短小芽孢杆菌
毕赤酵母
龙胆二糖
表达
芽孢杆菌植酸酶基因在毕赤酵母中的胞内表达
枯草芽孢杆菌
植酸酶
phyC基因
pPIC3.K表达载体
毕赤巴斯德酵母
胞内表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 短小芽孢杆菌LC01漆酶基因在毕赤酵母中的胞外表达及重组漆酶酶学性质研究
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 细菌漆酶 短小芽孢杆菌 胞外表达 毕赤酵母 酶学性质
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 185-193
页数 9页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2017-0839
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 卢磊 东北林业大学生命科学学院 26 266 10.0 16.0
2 王佳懿 东北林业大学生命科学学院 2 4 2.0 2.0
3 李成名 东北林业大学生命科学学院 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
细菌漆酶
短小芽孢杆菌
胞外表达
毕赤酵母
酶学性质
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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生物技术通报
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18-92
1985
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