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摘要:
目的:构建带myc/his标签的pcDNA3.1/TDP-43及其截断体质粒,探讨myc/his-TDP-43融合蛋白对tau外显子10可变剪接的影响.方法:采用PCR法扩增TDP-43基因及其各截断体,将扩增产物和载体pcDNA3.1双酶切后回收,连接载体和目的片段,获得重组质粒.在HEK-293FT细胞中转染pcDNA3.1/TDP-43·myc·his及其截断体质粒,Western印迹法检测相关蛋白的表达.TDP-43或siTDP-43和tau迷你基因SI9/SILO共转,RT-PCR检测TDP-43对tau外显子10可变剪接的影响.结果:成功构建了pcDNA3.1/TDP-43·myc·his全长及各截断体质粒,并在HEK-293FT细胞中检测到其蛋白表达.Myc/his-TDP-43融合蛋白可呈剂量依赖性促进4R-tau的表达(P<0.05或0.01).结论:Myc/his-TDP-43融合蛋白可促进4R-tau的表达,携带myc/his标签不影响TDP-43对tau外显子10可变剪接的促进作用,为后续研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 Myc/his-TDP-43融合蛋白对tau外显子10可变剪接的影响
来源期刊 中国临床医学 学科 生物学
关键词 反式激活反应DNA结合蛋白 tau蛋白 可变剪接 阿尔茨海默病
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 568-572
页数 5页 分类号 Q786
字数 3676字 语种 中文
DOI 10.12025/j.issn.1008-6358.2018.20180215
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 顾建兰 南通大学医学院 16 115 5.0 10.0
2 陆颖 南通大学医学院 15 17 3.0 3.0
3 缪世琛 南通大学医学院 1 0 0.0 0.0
4 屈舒婷 南通大学医学院 1 0 0.0 0.0
5 唐啸 南通大学医学院 1 0 0.0 0.0
6 任梁梁 南通大学医学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
反式激活反应DNA结合蛋白
tau蛋白
可变剪接
阿尔茨海默病
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床医学
双月刊
1008-6358
31-1794/R
大16开
上海市医学院路136号 复旦大学附属中山医院内
4-636
1994
chi
出版文献量(篇)
6978
总下载数(次)
7
总被引数(次)
33068
论文1v1指导