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美国罕见病药物研发激励政策概述及对我国的启示
美国罕见病药物研发激励政策概述及对我国的启示
作者:
李丹
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
罕见病药物
美国
药物研发
激励政策
摘要:
目的 通过分析美国罕见病药物研发激励政策概况,为完善建立中国罕见病药物研发政策提供参考.方法 从罕见病立法、罕见病官方定义界定、罕见病药物研发激励措施等方面比较了中美两国之间的差别,指出中国罕见病药物研发激励政策的不足之处并提出了针对性的建议.结果 美国对罕见病有明确的官方定义,在世界上首先通过立法鼓励罕见病药物研发,通过政府资助研发项目、加快审批途径等激励政策和措施,极大地提高了罕见病药物上市数量,改善了罕见病患者的用药状况.我国虽对罕见病药物研发政策进行了探索,但目前尚无罕见病的官方定义,同时缺乏罕见病药物研发激励措施,罕见病药物可及性有待进一步提高.结论 我国应借鉴国外先进经验,进一步建立完善罕见病药物研发激励政策,保障罕见病患者用药合法权益.
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文献信息
篇名
美国罕见病药物研发激励政策概述及对我国的启示
来源期刊
中国药物警戒
学科
医学
关键词
罕见病药物
美国
药物研发
激励政策
年,卷(期)
2018,(6)
所属期刊栏目
法规与管理研究
研究方向
页码范围
339-342
页数
4页
分类号
R95
字数
3726字
语种
中文
DOI
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主办单位:
国家食品药品监督管理总局药品评价中心暨国家药品不良反应监测中心
出版周期:
月刊
ISSN:
1672-8629
CN:
11-5219/R
开本:
16开
出版地:
北京市西城区三里河一区3号院6号楼
邮发代号:
80-250
创刊时间:
2004
语种:
chi
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