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摘要:
固体口服制剂的质量和疗效取决于活性药物成分的选择、处方设计以及药物制剂生产过程.然而,药物制剂生产过程中的加工诱生相变难以预测和控制.因此,在药物的研发过程中全面了解药物多晶型有助于新药开发、仿制药疗效一致评价及药品质量控制.本文简要总结了药物多晶型的定义,讨论了药物多晶型对制剂产品安全性和有效性的影响,着重强调了固体口服制剂工艺的各操作单元可能诱导药物晶型转变的因素,探讨了在固体制剂生产过程中如何运用美国FDA提倡的过程分析技术监控晶型变化,并在各部分举例加以佐证.
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文献信息
篇名 固体制剂生产过程中的药物晶型转变
来源期刊 中国新药杂志 学科 医学
关键词 药物多晶型 生物利用度 加工诱生相变 过程分析技术
年,卷(期) 2018,(9) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 1000-1005
页数 6页 分类号 R913
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蒋曙光 22 98 5.0 9.0
2 滕再进 2 4 1.0 2.0
3 高晶 1 0 0.0 0.0
4 束俭辉 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
药物多晶型
生物利用度
加工诱生相变
过程分析技术
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国新药杂志
半月刊
1003-3734
11-2850/R
大16开
北京市海淀区大钟寺东路太阳园11号楼2603室
82-488
1992
chi
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