牛副流感病毒<em>3</em>型实时荧光定量PCR检测方法的建立及在牛源样本检测中的应用

• 作者: 付瑞 岳秉飞 巩薇 李威 李晓波 王吉 王淑菁 王莎莎 秦骁 贺争鸣
• 来源期刊: 中国病毒病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 牛副流感病毒3型(BPIV3) 实时荧光定量PCR检测方法 牛源性样本
• 年，卷（期）: 2018,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 393-399
• 页数: 7页
• 分类号: R372
• 语种: 中文
• DOI: 10.16505/j.2095-0136.2018.0050

摘要

目的 建立用于牛源性样本牛副流感病毒3型(BPIV3)实时荧光定量PCR (Q-PCR)快速检测方法.方法 选择已发表的BPIV3 HN基因高度保守区域作为靶基因,设计合成引物和探针,建立BPIV3Q-PCR方法.并对方法的线性、特异性、敏感性、重复性、稳定性等进行方法学评价.同时用建立的Q-PCR方法检测105批次牛源性样本.结果 建立的BPIV3 Q-PCR方法线性范围为1×101拷贝/μl～1×108拷贝/μl;与牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、牛鼻气管炎病毒(BHV-1)、仙台病毒(SV)均无交叉反应;检测敏感度可以达到1.0×101拷贝/μl;3个不同浓度梯度标准品3次不同实验平均变异系数均小于5％.应用建立的方法检测105批次牛源性样本,BPIV3核酸阳性率为12.4％.结论 建立的BPIV3 Q-PCR检测方法线性关系良好,具有快速、特异、敏感及稳定的特点,可用于牛源性样本BPIV3的快速定量检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	岳秉飞	中国食品药品检定研究院国家实验动物微生物遗传检测中心	117	385	11.0	14.0
2	贺争鸣	中国食品药品检定研究院国家实验动物微生物遗传检测中心	100	337	9.0	14.0
3	巩薇	中国食品药品检定研究院国家实验动物微生物遗传检测中心	25	57	4.0	6.0
4	付瑞	中国食品药品检定研究院国家实验动物微生物遗传检测中心	33	93	6.0	8.0
5	李晓波	中国食品药品检定研究院国家实验动物微生物遗传检测中心	23	46	4.0	6.0
6	王吉	中国食品药品检定研究院国家实验动物微生物遗传检测中心	24	62	5.0	6.0
7	王淑菁	中国食品药品检定研究院国家实验动物微生物遗传检测中心	24	39	3.0	5.0
8	王莎莎	中国食品药品检定研究院国家实验动物微生物遗传检测中心	8	9	1.0	3.0
9	李威	中国食品药品检定研究院国家实验动物微生物遗传检测中心	3	0	0.0	0.0
10	秦骁	中国食品药品检定研究院国家实验动物微生物遗传检测中心	2	0	0.0	0.0