结节性硬化症一家系表型异质性分析

• 作者: 冀浩然 延会芳 王静敏 石真 陈丽
• 来源期刊: 山西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 结节性硬化症 Bourneville病 TSC基因 突变
• 年，卷（期）: 2018,（4）
• 所属期刊栏目: 临床医学
• 页码范围: 398-404
• 页数: 7页
• 分类号: R596.1
• 字数: 4976字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13753/j.issn.1007-6611.2018.04.014

摘要

目的 阐明结节性硬化症(tuberous sclerosis complex,TSC)一家系中患者的表型异质性特征,为准确的遗传咨询及产前诊断提供依据. 方法 收集结节性硬化症先证者及其家系成员临床资料,采用聚合酶链反应和DNA直接测序方法进行TSC1和TSC2突变检测,确定基因突变位点,分析基因型与表型的关系. 结果 该家系主要临床表现包括癫痫、皮肤改变、心脏横纹肌瘤以及TSC典型的头颅MRI改变,先证者(Ⅲ:4)及胞弟(Ⅲ:6)以癫痫及皮肤改变为主,头颅MRI呈TSC特征性改变,符合临床诊断TSC,先证者之母(Ⅱ:4)表现皮肤改变,之女(Ⅳ:1)存在心脏横纹肌瘤,之外祖父(Ⅰ:1)否认存在上述临床表现.其余家族成员(Ⅰ:2,Ⅱ:3,Ⅱ:5,Ⅱ:6,Ⅱ:7,Ⅲ:1,Ⅲ:2,Ⅲ:3,Ⅲ:5,Ⅲ:7)表型正常.遗传学特点:先证者(Ⅲ:4)发现TSC2存在c.1880A＞C杂合错义改变以及c.3883 +3A＞G疑似剪接改变,前者导致第627号氨基酸由His变为Pro(p.His627Pro),为国际上未见报道的新突变.先证者之胞弟(Ⅲ:6)、之母(Ⅱ:4)、之女(Ⅳ:1)及之外祖父(Ⅰ:1)均发现TSC2相同位点变异,其余家族成员(Ⅰ:2,Ⅱ:1,Ⅱ:3,Ⅱ:5,Ⅲ:5)上述两位点为野生型. 结论本研究阐明了一个TSC家系表型异质性特征.先证者TSC2 c.1880A＞ C(p.His627Pro)为新生致病性突变,c.3883+ 3A＞G可能为新生致病性突变,扩展了TSC2的突变谱.同时,本研究结果为此家系准确的遗传咨询和进一步的产前诊断提供了依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈丽	北京大学第一医院儿科	41	195	8.0	12.0
5	王静敏	北京大学第一医院儿科	60	258	9.0	12.0
6	石真	北京大学第一医院儿科	2	1	1.0	1.0
7	延会芳	北京大学第一医院儿科	1	1	1.0	1.0
8	冀浩然	北京大学第一医院儿科	2	1	1.0	1.0