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胡萝卜ACC合成酶基因DcACS的克隆与表达分析
胡萝卜ACC合成酶基因DcACS的克隆与表达分析
作者:
任旭琴
却枫
熊爱生
王广龙
陈伯清
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
1-氨基环丙烷-1-羧酸合成酶
基因克隆
非生物胁迫
表达分析
胡萝卜
摘要:
为分析ACS基因在胡萝卜不同组织和逆境胁迫条件下的表达情况,以胡萝卜品种黑田五寸为试验材料,克隆得到编码1-氨基环丙烷-1-羧酸合成酶(ACS)的基因DcACS,采用DNAMAN、NCBI、ExPASy和MEGA 5.1等生物信息学软件对其序列特征进行分析,并利用实时荧光定量PCR检测其在不同胡萝卜组织和非生物胁迫条件下的表达水平.序列分析结果表明,胡萝卜DcACS基因全长1 485bp,编码494个氨基酸;推测的氨基酸序列含有ACS特有的7个保守结构域和4个不变氨基酸残基,在进化关系上与葫芦科的黄瓜和香瓜亲缘关系最接近.实时荧光定量PCR结果表明,DcACS基因在叶片中的表达量最高,具有明显的组织特异性,并响应高温、低温、干旱和盐胁迫等非生物胁迫.本研究克隆的DcACS基因为研究胡萝卜生长发育及响应非生物胁迫等过程提供了一定的理论依据.
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文献信息
篇名
胡萝卜ACC合成酶基因DcACS的克隆与表达分析
来源期刊
核农学报
学科
关键词
1-氨基环丙烷-1-羧酸合成酶
基因克隆
非生物胁迫
表达分析
胡萝卜
年,卷(期)
2018,(12)
所属期刊栏目
植物诱变育种·农业生物技术
研究方向
页码范围
2326-2334
页数
9页
分类号
字数
4529字
语种
中文
DOI
10.11869/j.issn.100-8551.2018.12.2326
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
陈伯清
淮阴工学院生命科学与食品工程学院
53
309
9.0
16.0
2
任旭琴
淮阴工学院生命科学与食品工程学院
50
608
12.0
23.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
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节点文献
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基因克隆
非生物胁迫
表达分析
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
核农学报
主办单位:
中国原子能农学会
中国农业科学院农产品加工研究所(前中国农业科学院原子能利用研究所)
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-8551
CN:
11-2265/S
开本:
16开
出版地:
北京市海淀区圆明园西路2号农产品加工研究所
邮发代号:
创刊时间:
1987
语种:
chi
出版文献量(篇)
4988
总下载数(次)
6
总被引数(次)
55367
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