喹喔啉-三唑衍生物的设计与合成及其抗肿瘤活性

• 作者: 李泳坤 李玖零 王恒山 王迎春
• 来源期刊: 化学通报（印刷版）
• 关键词: 喹喔啉 1,2,3-三唑 合成 抗肿瘤活性
• 年，卷（期）: 2018,（9）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 847-852
• 页数: 6页
• 语种: 中文

摘要

喹喔啉和l,2,3-三唑都是具有广泛生物活性的杂环结构母体.本文基于药物设计的拼合原理,以简单易得的邻苯二胺、苯乙炔及有机叠氮为原料,通过三组分“两步一锅法”将喹喔啉和1,2,3-三唑活性亚结构进行拼接,合成了一系列共14个新型喹喔啉-三唑衍生物(3a～3n).该法操作简单,无需分离中间体,两步总产率52.6％～78.4％.合成的目标化合物结构经1H NMR、13C NMR和HRMS确证.初步体外抗肿瘤活性测试表明,合成的目标化合物具有一定的抗肿瘤活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王迎春	吉首大学化学化工学院	23	71	5.0	7.0
2	王恒山	广西师范大学化学与药学学院药用资源化学与药物分子工程重点实验室	90	1031	19.0	27.0
3	李泳坤	吉首大学化学化工学院	1	0	0.0	0.0
4	李玖零	广西师范大学化学与药学学院药用资源化学与药物分子工程重点实验室	1	0	0.0	0.0