3-取代喹喔啉衍生物的合成及其抗肿瘤活性的研究

• 作者: 张春玲 李柱来 杨州 王艰 许秀枝
• 来源期刊: 广东药学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 喹喔啉 衍生物 合成 抗肿瘤活性
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 所属期刊栏目: 药物化学
• 页码范围: 25-28
• 页数: 4页
• 分类号: R914
• 字数: 4111字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-8783.2013.01.006

摘要

目的 合成3-取代喹喔啉衍生物,并研究其对细胞株K562和PANC-1的抗肿瘤活性.方法 以邻苯二胺与1,2-二酮类化合物草酸二乙酯通过环合、氯代、亲核取代3步反应合成目标化合物；用MTT法测定目标化合物的抗肿瘤活性.结果 合成了7个新的喹喔啉衍生物,经IR、1 H-NMR表征确认结构,其中化合物6对K562细胞的抑制效果最佳,IC50值为0.836 μmol·L-1.结论 合成得到的7个新的3-取代喹喔啉衍生物,均有较好的体外抗肿瘤活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李柱来	福建医科大学药学院	49	471	13.0	20.0
2	许秀枝	福建医科大学药学院	26	75	4.0	8.0
3	王艰	福建医科大学药学院	19	30	3.0	5.0
4	杨州	福建医科大学药学院	6	16	2.0	4.0
5	张春玲	福建医科大学药学院	5	13	2.0	3.0