人YPEL5基因真核表达载体的构建及在食管癌细胞中的表达

• 作者: 唐宁 曾定元 王秋华 聂昌君 蔡稔 覃晓慧 钟青燕
• 来源期刊: 国际检验医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: YPEL5基因 分子克隆 实时荧光定量聚合酶链反应
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 所属期刊栏目: 论著·基础研究
• 页码范围: 129-132
• 页数: 4页
• 分类号: R735.1
• 字数: 3748字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-4130.2018.02.001

摘要

目的 构建人YPEL5基因真核表达重组质粒并在食管癌细胞EC9706中表达.方法 以人正常组织的cDNA为模板,扩增得到长366 bp的YPEL5基因编码序列,将此序列插入到真核表达载体pCDH-CD513B的多克隆位点区域中,得到真核表达载体pCDH-CD513B-Flag-YPEL5,经菌落聚合酶链反应(PCR)鉴定后送公司测序.将构建成功的重组质粒转染到人食管癌细胞系EC9706中,利用实时荧光定量PC R和蛋白质免疫印迹(Western Blot)检测YPEL5基因的表达情况.结果 成功扩增出YPEL5基因片段,大小为366 bp,经双酶切、连接、转化和筛选得到pCDH-CD513B-Flag-YPEL5重组质粒,通过基因测序鉴定显示重组质粒中插入的基因序列与GenBank中的序列一致,转染EC9706细胞2 d后,荧光定量PCR和Western Blot显示YPEL5基因的表达明显上调.结论 成功构建了pCDH-CD513B-Flag-YPEL5真核表达载体并在食管癌细胞株EC9706中得到表达,从而为进一步研究其在食管癌进展中的功能奠定了基础.