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摘要:
qRT-PCR技术具有定量准确、灵敏度高、重复性好等特点,被广泛用于基因表达分析.内参基因的稳定性对于准确分析实验结果非常重要.该研究以黄花大苞姜(Caulokaempferia coenobialis)花粉母细胞时期(PMC)、四分体时期(TET)、成熟花粉时期(MP)的花药组织为材料,基于3个阶段花药转录组表达谱数据以及常用传统内参基因,筛选出Glyceraldehyde 3?phosphate dehydrogenase(GAPDH)、Malate dehydrogenase (MDH)、α?tubulin3(TUA3)、β?tubulin7(TUB7)和Actin6(ACT6)作为候选内参基因,进行qRT-PCR分析;并运用BestKeeper、geNorm和Normfinder软件综合分析5个候选内参基因在黄花大苞姜花药发育过程中的表达稳定性.结果表明:MDH和TUB7的表达最稳定,ACT6的稳定性最差;分别以MDH和TUB7作为内参,分析GBE1在黄花大苞姜花药发育中的表达模式,并与该基因在花药转录组中的表达模式做相关系数分析,3种表达模式结果一致,进一步验证了MDH和TUB7的表达稳定性.这说明MDH和TUB7适合作为qRT-PCR分析黄花大苞姜花药发育过程中相关基因表达模式的内参基因.该研究结果为黄花大苞姜花药发育分子机制相关研究奠定了基础,也为姜科花药发育相关内参基因的选择提供了参考.
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内容分析
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文献信息
篇名 黄花大苞姜花药发育qRT?PCR内参基因筛选
来源期刊 广西植物 学科 生物学
关键词 黄花大苞姜 花药 内参基因 qRT-PCR BestKeeper geNorm Normfinder
年,卷(期) 2018,(1) 所属期刊栏目 植物生理与分子生物学
研究方向 页码范围 76-83
页数 8页 分类号 Q943.2
字数 4615字 语种 中文
DOI 10.11931/guihaia.gxzw201702014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王英强 华南师范大学生命科学学院广东省植物发育生物工程重点实验室 5 18 2.0 4.0
5 张俊平 华南师范大学生命科学学院广东省植物发育生物工程重点实验室 1 0 0.0 0.0
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黄花大苞姜
花药
内参基因
qRT-PCR
BestKeeper
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广西植物
月刊
1000-3142
45-1134/Q
大16开
广西桂林市雁山镇85号广西植物研究所《广西植物》编辑部
48-43
1981
chi
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