摘要:
目的:本研究旨在观察黄连膏对全层皮肤缺损小鼠创面愈合的促进作用及其通过PI3K/AKT/eNos通路对血管生成的影响.方法:在45只C57BL/6J雄性小鼠背部制作直径为7.5 mm的全层皮肤切除模型,随机数字表法分为基质组、空白对照组和黄连膏组,基质组和黄连膏组创面分别涂抹基质和黄连膏治疗,空白对照组不涂抹药物.在造模后第0、3、7、10、14天时相观察创面皮肤的愈合情况;在造模后第3、7、14天各组分别处死5只小鼠取皮肤创面组织观察b FGF和PDGF的m RNA水平、CD-31细胞阳性数、AKT、VEGF-A、eNos的蛋白表达变化.对数据行单因素方差分析、重复方差分析和析因设计方差分析.结果:3组在0-7天创面愈合面积无明显差别,黄连膏组在第10、14天创面愈合率分别为 (76±7) %和 (93±5) %,与基质组 (48±9) %和 (68±11) %相比,P<0.01,差异有统计学意义;与空白对照组 (46±7) %和 (64±9) %相比,P<0.01,差异有统计学意义.结果显示黄连膏组伤后3、7 d创面组织中CD-31阳性细胞百分率分别为 (16.3±3.2) %和 (33.6±5.0),明显高于基质组 (12.5±4.6) %和 (19.2±4.0) 、空白对照组 (8.4±2.4) %和 (17.8±6.0),(P<0.05或P<0.01),差异有统计学意义.伤后3、7 d,黄连膏组小鼠创面组织中b FGF的m RAN水平分别为 (1.75±0.22) 和 (2.98±0.35),明显高于基质组 (0.96±0.13) 和 (1.53±0.24),空白对照组 (0.78±0.24) %和 (1.64±0.31) (P<0.01),差异有统计学意义;伤后14 d,基质组和空白对照组小鼠创面组织中b FGF的m RAN水平分别为 (1.88±0.38) 和 (2.03±0.21) 达到最高,明显高于黄连膏组 (1.43±0.42),(P<0.05),差异有统计学意义.伤后3、7 d,黄连膏组小鼠创面组织中PDGF的m RAN水平 (1.04±0.28) 和 (1.82±0.25),明显高于基质组 (0.56±0.15) 和 (1.38±0.21),(P<0.01或P<0.05),空白对照组 (0.67±0.20) %和 (1.45±0.26) (P<0.01或P<0.05) 差异有统计学意义.黄连膏组伤后7 d,创面组织中P-AKTS308和P-AKTS437的蛋白分别为 (0.45±0.04) 和 (0.27±0.03),明显高于基质组 (0.23±0.06) 和 (0.16±0.04) 、空白对照组 (0.19±0.08) 和 (0.20±0.05),(P<0.05或P<0.01),差异有统计学意义;VEGF-A和e NOS的蛋白含量 (0.18±0.02) 和 (0.26±0.04),也明显高于基质组 (0.12±0.05) 和 (0.14±0.07) 、空白对照组 (0.13±0.06) 和 (0.17±0.03),(P<0.01),差异有统计学意义.结论:黄连膏能够提高全层皮肤缺损小鼠创面愈合率,并通过AKT/VEGF/eNos通路增加b FGF、PDGF、VEGF-A水平,促进模型小鼠创面的血管生成而促进创面愈合.