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摘要:
目的 研究CYP2D6基因多态性对国产磷酸二甲啡烷片在中国健康人体内药代动力学的影响.方法 采用PCR方法对12例健康受试者CYP2D6* 10基因型进行分组.12例受试者在两个研究周期分别单次及连续口服20 mg磷酸二甲啡烷片.给药后不同时间点采集血样,高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)法检测二甲啡烷血药浓度,计算药代动力学参数.结果 12例受试者中,CYP2D6* 10 CC型2例,CYP2D6* 10 CT型4例,CYP2D6* 10 TT型6例.与CYP2D6* 10 CC和CYP2D6* 10 CT基因型相比,CYP2D6* 10 TT基因型受试者的峰浓度(Cmax)和药时曲线下面积(AUC)增加,表观分布容积(V/F)和清除率(Cl/F)降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 CYP2D6* 10基因多态性影响国产磷酸二甲啡烷片在中国健康人的药代动力学特征.
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CYP2D6基因多态性及对药物代谢的影响
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基因多态性
药物代谢
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文献信息
篇名 CYP2D6基因多态性对国产磷酸二甲啡烷片在中国健康人体内药代动力学的影响
来源期刊 四川大学学报(医学版) 学科
关键词 二甲啡烷 CYP2D6 基因多态性 药代动力学
年,卷(期) 2018,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 116-118
页数 3页 分类号
字数 语种 中文
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二甲啡烷
CYP2D6
基因多态性
药代动力学
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四川大学学报(医学版)
双月刊
1672-173X
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大16开
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