PLK1小分子抑制剂的抗肿瘤活性及其在肿瘤治疗中的应用现状

• 作者: 张德勇
• 来源期刊: 浙江医学
• 关键词: Polo样激酶-1 抑制剂 抗肿瘤
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 303-306
• 页数: 4页
• 字数: 4934字
• 语种: 中文
• DOI: 10.12056/j.issn.1006-2785.2017.40.3.2017-1965

摘要

在肿瘤治疗中蛋白激酶被认为是重要的干预靶点之一.作为高度保守的苏氨酸、丝氨酸蛋白激酶,Polo样激酶(polo-like kinase,PLK)在真核生物中广泛存在.PLK1在多数肿瘤组织中表达均显著上调,且参与细胞恶性生物学行为及肿瘤的发生、发展,所有的证据均显示PLK1在肿瘤的治疗过程中可能是重要的干预靶点.随着临床上对PLK1小分子抑制剂研究的不断深入,不断有新的PLK1高效选择性抑制剂被发现,以PLK1为靶点的肿瘤干预方案已成为肿瘤治疗中的热点.本文将对PLK1小分子抑制剂在肿瘤治疗中的应用现状及抗肿瘤活性进行综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张德勇	重庆市永川区人民医院内科	5	24	2.0	4.0