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摘要:
目的 分析21-三体综合征确诊胎儿的产前诊断结果,探讨21-三体综合征的相关高危因素.方法 2011年1月-2017年12月本院产前诊断中心通过染色体核型确诊21-三体胎儿共179例,收集病历,综合分析孕妇年龄、血清学筛查、高通量基因测序产前筛查及产前诊断B超检查结果.结果 179例确诊21-三体综合征胎儿的孕母中,高龄29例,占16.20%;血清学筛查异常58例,占32.40%;无创胎儿DNA检测(NIPT)高风险直接产前诊断57例,占31.84%;超声指标异常29例,占16.20%.结论 对高龄、血清学筛查高风险、超声异常和NIPT高风险等高危孕妇进行产前诊断,能更有效地发现21-三体综合征,减少出生缺陷儿的出生.
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21-三体综合征
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产前诊断
羊水穿刺与NIPT对高龄孕妇21-三体综合征胎儿的检出价值对比
无创产前检测
羊水穿刺
高龄孕妇
唐氏综合征
筛查
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 无锡地区179例21-三体综合征胎儿的高危因素分析
来源期刊 实用临床医药杂志 学科 医学
关键词 21-三体综合征 血清学筛查 产前超声诊断 无创胎儿DNA检测 产前诊断
年,卷(期) 2018,(24) 所属期刊栏目 短篇论著
研究方向 页码范围 90-93
页数 4页 分类号 R596.1
字数 3349字 语种 中文
DOI 10.7619/jcmp.201824026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨岚 23 124 6.0 10.0
2 张剑萍 10 57 4.0 7.0
3 肖建平 31 151 7.0 10.0
4 孙敏雅 3 10 2.0 3.0
5 崔玉 3 5 2.0 2.0
6 石锦平 4 29 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
21-三体综合征
血清学筛查
产前超声诊断
无创胎儿DNA检测
产前诊断
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用临床医药杂志
半月刊
1672-2353
32-1697/R
大16开
扬州市淮海路11号扬州大学医学院院内
28-172
1997
chi
出版文献量(篇)
21889
总下载数(次)
14
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156270
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