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摘要:
随着医学技术的不断发展,越来越多的医疗器械应用于临床,为了保证医疗质量和患者的生命安全,必须对所购进的各类医疗器械进行严格的把关,加强质量控制.而资质证件的管理是医疗器械质量控制管理的重要组成部分,并贯穿着质量控制管理的全过程.文章通过在实际工作中的经验,总结在使用环节如何加强对医疗器械产品和供应厂商资质的审核,为医疗器械的采购、管理、使用把好第一关.
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文献信息
篇名 医疗器械资质审核方法的研究与探讨
来源期刊 中国医疗器械信息 学科 医学
关键词 医疗器械 资质审核 规范化
年,卷(期) 2018,(15) 所属期刊栏目 设备管理
研究方向 页码范围 130-132
页数 3页 分类号 R197.39
字数 3440字 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周丽 江苏省肿瘤医院江苏省肿瘤防治研究所医学装备部 10 13 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
医疗器械
资质审核
规范化
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半月刊
1006-6586
11-3700/R
大16开
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82-256
1995
chi
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