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摘要:
目的 对ELISA法测定生物制品中的大肠杆菌菌体蛋白质残留量进行方法学验证,确定该方法用于大肠杆菌菌体蛋白质残留量质量控制的可行性.方法 依据《中国药典》2010年版三部附录ⅨC《大肠杆菌菌体蛋白质残留量测定法》.结果与结论 该方法的线性、检测限、专属性和耐用性均符合方法学验证要求,具有简洁、快速、灵敏等优点,可基本满足生物制品行业对大肠杆菌制品中菌体蛋白质残留量质量控制的要求.
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文献信息
篇名 ELISA法测定生物制品中大肠杆菌菌体蛋白质残留量的研究
来源期刊 海峡药学 学科 医学
关键词 ELISA法 大肠杆菌菌体蛋白质残留量 质量控制
年,卷(期) 2018,(5) 所属期刊栏目 药物检验与分析
研究方向 页码范围 78-81
页数 4页 分类号 R927
字数 2584字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-3765.2018.05.029
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作者信息
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1 王秋红 4 13 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
ELISA法
大肠杆菌菌体蛋白质残留量
质量控制
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
海峡药学
月刊
1006-3765
35-1173/R
大16开
福建省福州市通湖路330号
1988
chi
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