猪轮状病毒VP融合蛋白的构建及其免疫原性研究

• 作者: 姚帅 徐进平
• 来源期刊: 安徽农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 猪轮状病毒 VP7 VP8 转导肽 免疫原性
• 年，卷（期）: 2018,（19）
• 所属期刊栏目: 动物科学·生物技术
• 页码范围: 100-104
• 页数: 5页
• 分类号: S852.65+1
• 字数: 5554字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0517-6611.2018.19.030

摘要

[目的]研究猪轮状病毒VP8与VP7融合蛋白的免疫原性.[方法]表达和纯化了猪轮状病毒VP8、VP7蛋白与TAT转导肽序列的融合蛋白VP8-VP7-TAT以及VP8-TAT、VP7-TAT.将3种融合蛋白分别经腹腔注射和灌胃方式免疫昆明小鼠,采集免疫小鼠血液和粪便样品,检测血清特异性抗体IgG和黏膜特异性抗体IgA水平;期间观察小鼠体重变化;检测融合蛋白VP8-VP7-TAT的穿肠功能.[结果]腹腔注射组血清中IgG抗体水平明显高于其他实验组,但其黏膜IgA抗体水平较低;灌胃组血清中IgG抗体水平略低于腹腔注射组,但明显高于对照组.灌胃组能诱导较高水平的黏膜IgA抗体,高于其他实验组;融合蛋白VP8-VP7-TAT诱导产生的血清中IgG抗体和黏膜IgA抗体水平均高于VP8-TAT以及VP7-TAT;在实验周期中,各组小鼠体重均正常;融合蛋白VP8-VP7-TAT的穿肠活性较好,与对照组之间差异极显著.[结论]融合蛋白VP8-VP7-TAT经口服或注射小鼠后,能够有效诱导小鼠机体产生体液免疫应答,并且融合蛋白VP8-VP7-TAT经口服可诱导小鼠机体产生较强的黏膜免疫应答.融合蛋白VP8-VP7-TAT相较VP8-TAT、VP7-TAT,能诱导小鼠机体产生更强的免疫应答,具有更强的免疫原性.融合蛋白VP8-VP7-TAT具有穿肠功能.融合蛋白VP8-VP7-TAT经小鼠安全性实验表明具有很好的安全性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐进平	武汉大学生命科学学院病毒学国家重点实验室	38	263	9.0	14.0
2	姚帅	武汉大学生命科学学院病毒学国家重点实验室	1	2	1.0	1.0