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遗传性联合凝血因子Ⅴ与Ⅷ缺乏症1例报告
遗传性联合凝血因子缺乏症
凝血因子
凝血酶原复合物
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遗传性联合凝血因子缺乏症
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凝血酶原复合物
药物致获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症分析
药物导致
维生素K1缺乏
安全医疗
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 纯合子IVS6-1突变导致遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症1例
来源期刊 河南医学研究 学科 医学
关键词 凝血因子Ⅶ缺乏 基因突变 序列分析
年,卷(期) 2018,(13) 所属期刊栏目 案例报道
研究方向 页码范围 2363-2364
页数 2页 分类号 R554
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-437X.2018.13.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 乔明吟 郑州大学附属郑州儿童医院血液肿瘤科 3 3 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
引文网络
二级参考文献  (66)
共引文献  (21)
参考文献  (13)
节点文献
引证文献  (1)
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研究主题发展历程
节点文献
凝血因子Ⅶ缺乏
基因突变
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南医学研究
旬刊
1004-437X
41-1180/R
大16开
河南省郑州市郑东新区学府广场一期2号楼-1001
36-172
1992
chi
出版文献量(篇)
19552
总下载数(次)
21
总被引数(次)
48885
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