超声NT、血清学筛查与无创产前基因检测联合筛查高危孕妇胎儿染色体非整倍体的分析

• 作者: 姚明
• 来源期刊: 健康必读
• 学科: 医学
• 关键词: 超声NT 血清学筛查 无创产前基因检测 高危孕妇胎儿染色体非整倍体 临床效果
• 年，卷（期）: 2018,（34）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 42-43
• 页数: 2页
• 分类号: R715
• 字数: 1727字
• 语种: 中文

摘要

目的:分析超声NT、血清学筛查与无创产前基因检测联合筛查高危孕妇胎儿染色体非整倍体的效果.方法:本次选择对象为高危孕妇100例,时间在2017年3月至2018年3月之间,所有产妇入院后均接受超声NT、血清学筛查与无创产前基因检测联合筛查,最后总结所得结果.结果:100例高危产妇中,无创产前基因检测结果中有5例异常,其中1例为21,三体高风险,1例为18三体高风险,1例患者为可疑47.XYY,2例患者为染色体多态改变.从妊娠结局来看,胚胎停止发育有2例,引产有2例,继续妊娠的有1例.结论:高危孕妇染色体非整倍体实施超声NT、血清学筛查与无创产前基因检测联合筛查可将侵入性产前诊断的孕妇数量显著降低,孕妇的心理压力也会明显减轻,值得研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姚明		2	0	0.0	0.0