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摘要:
目的 人凝血因子Ⅸ(hFⅨ)在人类内源性凝血过程中起着非常重要的作用.hFⅨ表达量绝对或相对不足会导致B型血友病.本研究用毕赤酵母生产重组高活性突变体hFⅨ-V107A-R338A.方法 首先构建pPICZaA-hFⅨ-V107A-R338A酵母分泌表达载体,其次将其用电转化入毕赤酵母SMD1168中,再次利用G418抗药性的能力筛选表达量高的单克隆重组菌株,培养并将表达产物纯化,稀释后检测其凝血活性.结果 通过本研究获得的重组SMD1168-hFⅨ-V107A-R338A表达量达到80-120 mg/L;活力约为人血中野生型hFⅨ凝血活性的(44.06±2.3)%,比野生型的酵母重组hFⅨ高7.75倍,比单突变R338A高13.17%.结论 人凝血因子Ⅸ高活性突变体V107A-R338A是潜在的天然凝血因子替代品.
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文献信息
篇名 人凝血因子Ⅸ-V107A-R338A高活性突变体在毕赤酵母中的表达及活性测定
来源期刊 临床输血与检验 学科 医学
关键词 人凝血因子Ⅸ高活性突变体 毕赤酵母 蛋白表达
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 临床检验
研究方向 页码范围 305-308
页数 4页 分类号 R554+.1
字数 2309字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-2587.2019.03.022
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毕赤酵母
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临床输血与检验
双月刊
1671-2587
34-1239/R
大16开
合肥市庐江路17号省立医院内
26-186
1999
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