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摘要:
本研究针对A型猪塞内卡病毒(Senecavirus A,SVA)基因组保守区域设计了特异性引物及探针,建立了快速检测SVA的TaqMan荧光定量PCR方法.结果显示,以构建的重组质粒为标准品建立的TaqMan荧光定量PCR方法,标准曲线具有良好的线性关系,线性相关系数达0.9974;特异性良好,与口蹄疫病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒不存在交叉反应;对SVA核酸最低检测下限为3.75 copies/μL,而普通PCR最低检测下限为3.75×103 copies/μL;批内和批间的变异系数为均小于5%,重复性良好.本研究建立的SVA TaqMan荧光定量PCR方法为检测猪水疱性疾病病原提供了一种快速、灵敏的检测方法,为开展SVA流行病学调查提供了技术支持.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 A型猪塞内卡病毒TaqMan荧光定量PCR方法的建立
来源期刊 中国动物传染病学报 学科 农学
关键词 A型猪塞内卡病毒 TaqMan荧光定量PCR 诊断
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 病毒
研究方向 页码范围 33-38
页数 6页 分类号 S852.659.6
字数 3324字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔玉东 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 171 895 14.0 21.0
2 鄢明华 2 6 1.0 2.0
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研究主题发展历程
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A型猪塞内卡病毒
TaqMan荧光定量PCR
诊断
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物传染病学报
双月刊
1674-6422
31-2031/S
大16开
上海市闵行区紫月路518号
1993
chi
出版文献量(篇)
2151
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