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摘要:
目的:探讨尼克酰胺对人慢性髓系白血病细胞HL-60糖酵解代谢途径的影响,以及SIRT1/PGC-1α/HIF2α信号通路在上述过程中的作用.方法:HL-60细胞培养,葡萄糖消耗实验检测白血病细胞糖酵解活性;流式细胞术检测细胞凋亡,RT-PCR和Western Blot方法检测SIRT1、PGC-1α、HIF2α基因的表达.结果:尼克酰胺能明显抑制白血病细胞HL-60的糖酵解活性和诱导细胞凋亡,此作用呈时间依赖性和浓度依赖性.SIRT1、PGC-1α和HIF2α基因在白血病细胞HL-60均有基础表达,10μmol/L尼克酰胺对HL-60细胞干预24 h后,3个基因的mRNA和蛋白表达水平均明显下调(P<0.05).结论:尼克酰胺能抑制白血病细胞HL-60的糖酵解活性,诱导细胞凋亡,其机制可能与尼克酰胺调节的SIRT1/PGC-1α/HIF2α信号通路有关.
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文献信息
篇名 尼克酰胺通过SIRT1/PGC-1α/HIF2α信号途径介导白血病细胞HL-60糖酵解代谢的作用及机制
来源期刊 武汉大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 尼克酰胺 白血病 糖酵解活性 SIRT1/PGC-1α/HIF2α通路
年,卷(期) 2019,(1) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 17-21
页数 5页 分类号 R733
字数 语种 中文
DOI 10.14188/j.1671-8852.2018.0361
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姜毅 武汉大学人民医院儿科 33 95 5.0 8.0
2 刘苗 武汉大学人民医院儿科 24 51 4.0 6.0
3 周攀 2 0 0.0 0.0
4 李姣姣 武汉大学人民医院儿科 4 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
尼克酰胺
白血病
糖酵解活性
SIRT1/PGC-1α/HIF2α通路
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
武汉大学学报(医学版)
双月刊
1671-8852
42-1677/R
大16开
武汉大学出版社大楼前楼6楼东侧
38-403
1958
chi
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