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摘要:
构建3型猪圆环病毒(PCV3) Cap蛋白的重组植物乳杆菌并进行验证.通过PCR方法扩增含1320信号肽和DCpep优化的PCV3 Cap基因(PCV3D),使用无缝克隆技术连接到pSIP411载体中,电转入克隆宿主乳球菌NZ3900中,提取测序结果正确的重组表达质粒NZ3900:pSIP411-PCV3D再次电转入植物乳杆菌Lp12,制备重组菌并验证其表达.结果 显示:成功扩增出目的条带为789 bp的经过修饰和优化的PCV3 Cap基因(PCV3D)片段,重组表达质粒电转入植物乳杆菌Lp12,成功构建重组植物乳杆菌Lp12:pSIP411-PCV3D.Western blot、流式细胞术等方法检测重组蛋白表达,获得阳性结果,阳性率为47.9%;免疫荧光进一步表明重组蛋白能够在细胞中表达.本试验成功构建了1株表达PCV3 Cap蛋白的植物乳杆菌,为PCV3口服候选疫苗的开发研究提供依据.
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穿梭表达载体
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 重组PCV3Cap蛋白植物乳杆菌的构建与表达验证
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 PCV3 Cap蛋白 植物乳杆菌 构建与表达
年,卷(期) 2019,(6) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 1052-1057
页数 6页 分类号 S852.65
字数 语种 中文
DOI 10.16303/j.cnki.1005-4545.2019.06.02
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 秦爱建 扬州大学兽医学院 153 1966 21.0 38.0
2 李昌 军事医学科学院军事兽医研究所 17 155 5.0 12.0
3 付婷婷 扬州大学兽医学院 1 1 1.0 1.0
7 王茂鹏 军事医学科学院军事兽医研究所 1 1 1.0 1.0
8 许汪 军事医学科学院军事兽医研究所 1 1 1.0 1.0
9 韩继成 军事医学科学院军事兽医研究所 1 1 1.0 1.0
10 马彬尧 扬州大学兽医学院 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
PCV3
Cap蛋白
植物乳杆菌
构建与表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
7291
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8
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