大豆Glyma08g11030基因结构及原核表达分析

• 作者: 万会娜 于月华 倪志勇 王萍 白玉翠
• 来源期刊: 华北农学报
• 学科: 农学
• 关键词: 大豆 Glyma08g11030 原核表达
• 年，卷（期）: 2019,（3）
• 所属期刊栏目: 作物遗传育种·种质资源·生物技术
• 页码范围: 82-88
• 页数: 7页
• 分类号: S565.1
• 字数: 5404字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7668/hbnxb.201751473

摘要

为了进一步明确Glyma08g11030基因的功能,利用生物信息学和PCR的方法,对Glyma08g11030进行序列分析及蛋白结构域分析.生物信息学分析表明,该基因cDNA全长1419 bp,开放阅读框长1362 bp,编码453个氨基酸,蛋白质分子质量约为51.288 ku,等电点为8.14.序列分析表明,Glyma08g11030基因组包含2个外显子和1个内含子.多序列比对结果表明,Glyma08g11030蛋白含有1个F-BOX保守域.进化树分析表明,该蛋白与木豆、菜豆、花生、豇豆、红小豆具有同源关系.为了获得纯化的Glyma08g11030蛋白,将扩增片段克隆至原核表达载体pET28a,构建重组质粒pET28a-Glyma08g11030,经过SDS-PAGE电泳检测获得了目的蛋白,结果表明,该蛋白主要以包涵体形式存在.为进一步纯化和鉴定Glyma08g11030蛋白及研究其功能奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	倪志勇	新疆农业大学农学院	59	287	9.0	14.0
2	于月华	新疆农业大学农学院	41	88	6.0	8.0
3	王萍	新疆农业大学农学院	6	10	2.0	3.0
4	白玉翠	新疆农业大学农学院	4	3	1.0	1.0
5	万会娜	新疆农业大学农学院	1	0	0.0	0.0