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摘要:
通过GenBank公布的黄曲霉毒素分解酶基因序列,合成ADTZ基因引物.从发霉的玉米样品中提取混合菌液,经菌液PCR扩增,筛选ADTZ基因片段,构建表达载体,将目的基因转化到大肠杆菌中,并进行诱导表达.通过SDS-PAGE检测表达产物大小和浓度.通过酶解试验检测表达产物对AFB1的降解能力.结果成功从发霉玉米混菌悬液中扩增到ADTZ基因,该基因序列全长2088 bp,与已报道的ADTZ基因相似度达到99%.该基因可在大肠杆菌中进行融合表达,表达产物蛋白大小为118.5 kDa.重组大肠杆菌培养后获得的粗酶液可降解发霉玉米中的AFB1,降解率达到77.69%.
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文献信息
篇名 黄曲霉毒素分解酶基因克隆及其在 大肠杆菌中的融合表达
来源期刊 食品与机械 学科
关键词 黄曲霉毒素分解酶基因 大肠杆菌 融合表达 黄曲霉毒素B1
年,卷(期) 2019,(7) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 26-30,50
页数 6页 分类号
字数 3875字 语种 中文
DOI 10.13652/j.issn.1003-5788.2019.07.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹平华 河南科技大学动物科技学院 33 159 7.0 12.0
2 丁轲 河南科技大学动物科技学院 69 214 7.0 11.0
3 李旺 河南科技大学动物科技学院 62 170 6.0 10.0
4 史敦胜 河南科技大学动物科技学院 9 19 3.0 3.0
5 赵龙妹 河南科技大学动物科技学院 11 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
黄曲霉毒素分解酶基因
大肠杆菌
融合表达
黄曲霉毒素B1
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品与机械
月刊
1003-5788
43-1183/TS
大16开
长沙市赤岭路9号
42-83
1985
chi
出版文献量(篇)
6673
总下载数(次)
28
总被引数(次)
50927
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导