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摘要:
目的 改进抗肿瘤多肽30肽纯化方法并测定其活性.方法 设计并合成His标签序30肽序列,与PTYB21重组后转化到大肠埃希菌Rosetta(DE3)pLysSS菌株,再经IPTG诱导、镍离子柱纯化后经SDS-PAGE电泳检测融合蛋白表达情况,DTT裂解后G25葡聚糖凝胶层析分离30肽,测定浓度、纯度后,计算产量,MTT检测30肽抗肿瘤活性.结果 重组的PTYB21-His-30肽大量地表达融合蛋白,经镍离子柱层析的纯化的30肽与传统提取方法几丁质层析方法总产量基本一致,并且具有较好的抗肿瘤活性.结论 重组的抗肿瘤多肽表达载体经镍离子层析后能够纯化出理想的30肽,该纯化方法操作流程简单、节约成本,有利于抗肿瘤多肽的大规模提取.
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文献信息
篇名 抗肿瘤多肽基因重组、纯化方法改进及活性研究
来源期刊 哈尔滨医科大学学报 学科 医学
关键词 抗肿瘤多肽 组氨酸标签 蛋白质纯化 层析
年,卷(期) 2019,(6) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 561-564
页数 4页 分类号 R979.1
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘兴汉 35 105 6.0 8.0
2 赵玲 18 23 3.0 4.0
3 郑天虎 8 11 2.0 3.0
4 王立新 4 1 1.0 1.0
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双月刊
1000-1905
23-1159/R
大16开
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14-101
1951
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