培美曲塞对非小细胞肺癌PC9/G2细胞厄洛替尼耐药性的影响及作用机制

• 作者: 何志惠 卢彦达 曾江正 许冠华 雷俊华 黄芬
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 培美曲塞 非小细胞肺癌 厄洛替尼耐药 间质表皮转化因子 信号通道
• 年，卷（期）: 2019,（10）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1007-1010
• 页数: 4页
• 分类号: R979.1
• 字数: 2670字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2019.10.024

摘要

目的 研究培美曲塞对非小细胞肺癌(NSCLC) PC9/G2细胞厄洛替尼耐药间质表皮转化因子(c-Met)信号通道的抑制作用.方法 选用厄洛替尼耐药的NSCLC PC9/G2细胞株,用噻唑蓝(MTT)比色法确定后续需要的培美曲塞浓度和培美曲塞对PC9/G2细胞厄洛替尼耐药性的逆转作用.将PC9/G2细胞株分为4组:厄洛替尼组(1.0 μmol·L-1厄洛替尼溶液200 μL)、培美曲塞组(0.45 μmol·L-1培美曲塞溶液200 μL)、联合组(0.45 μmol·L-1培美曲塞溶液100μL预处理30 min+0.45 μmol·L-1培美曲塞溶液100 μL+1.0μmol·L-1厄洛替尼溶液200 μL)和对照组(加入完全改良杜氏伊格尔培养基培养液200μL),各组均处理48 h.用流式细胞仪检测各组PC9/G2细胞凋亡率,用免疫印迹法检测各组PC9/G2细胞c-Met、磷酸化c-Met(p-Met)相对表达量.结果 培美曲塞后续实验浓度为0.45 μmol·L-1,预处理给药方式对PC9/G2细胞厄洛替尼耐药性的逆转倍数为17.19倍.对照组、厄洛替尼组、培美曲塞组、联合组的PC9/G2细胞凋亡率分别为(2.47±0.14)％,(5.63±0.61)％,(9.59±1.06)％和(66.28±6.72)％,厄洛替尼组、培美曲塞组和联合组与对照组相比,差异均有统计学意义(均P＜0.05);这4组的c-Met相对表达量分别为(15.30±2.10)×10-2,(15.10±1.90)×10-2,(3.10±0.30)×10-2和(2.80±0.40)×10-2;这4组的p-Met相对表达量分别为(21.10±2.70)×10-2,(20.80±2.50)×10-2,(2.60±0.40)×10-2和(2.20±0.30)×10-2,培美曲塞组和联合组与对照组相比,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).结论 培美曲塞能有效抑制NSCLC PC9/G2细胞增殖,逆转PC9/G2细胞对厄洛替尼的耐药性并促进凋亡,其作用可能与抑制c-Met信号通道的相关蛋白激活有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	卢彦达	海南医学院第一附属医院肿瘤内科	13	39	3.0	5.0
2	曾江正	海南医学院第一附属医院肿瘤内科	31	113	7.0	9.0
3	雷俊华	海南医学院第一附属医院肿瘤内科	24	85	6.0	8.0
4	何志惠	海南医学院第一附属医院肿瘤内科	19	60	4.0	7.0
5	黄芬	海南医学院第一附属医院肿瘤内科	22	78	5.0	8.0
6	许冠华	杭州市萧山区第一人民医院重症医学科	15	51	3.0	6.0