NOC2L基因重组慢病毒表达载体的构建及其在293T细胞中的表达

• 作者: 易雪丽 曾怡 陆飞燕 陈晓颖
• 来源期刊: 右江医学
• 学科: 医学
• 关键词: NOC2L NIR 慢病毒表达载体
• 年，卷（期）: 2019,（12）
• 所属期刊栏目: 论著?基础研究
• 页码范围: 892-896
• 页数: 5页
• 分类号: R373
• 字数: 4070字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-1383.2019.12.003

摘要

目的 构建NOC2L基因重组慢病毒并使其在293T细胞中表达.方法 通过设计引物及PCR扩增获得NOC2L全基因片段,将pCDH-GFP载体分别用XbaⅠ和BamHⅠ双酶切制备线性化载体;NOC2L全基因片段和线性化载体经切胶回收后,通过同源重组反应将NOC2L全基因片段连接到线性化的pCDH-GFP载体上,构建pCDH-NOC2L-GFP慢病毒表达载体;通过菌落PCR、质粒双酶切、测序等方法对构建的NOC2L基因重组慢病毒表达载体进行鉴定,利用构建的pCDH-NOC2L-GFP包装NOC2L慢病毒并使用该慢病毒感染293T细胞.结果 菌落PCR、质粒双酶切和测序结果显示成功将NOC2L基因连接到pCDH-GFP载体上,使用构建成功的pCDH-NOC2L-GFP转染293T细胞,能够成功转染及包装NOC2L基因重组慢病毒,同时包装好的NOC2L基因重组慢病毒能够成功感染293T细胞并过表达293T细胞中的NOC2L基因.结论 采用本研究方法能成功构建NOC2L基因重组慢病毒表达载体.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曾怡	右江民族医学院病原微生物学与免疫学教研室	37	170	7.0	12.0
2	陆飞燕	右江民族医学院病原微生物学与免疫学教研室	3	19	1.0	3.0
3	易雪丽	右江民族医学院附属医院检验科	10	26	3.0	4.0
4	陈晓颖	右江民族医学院病原微生物学与免疫学教研室	4	14	2.0	3.0