无创产前检测胎儿染色体拷贝数变异的临床价值初探

• 作者: 唐新华 夏勇梅 张红云 朱宝生 李开元 章锦曼 苏洁 赵立见 黎冬梅
• 来源期刊: 中国实用妇科与产科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 无创产前检测 拷贝数变异 微缺失/微重复综合征 产前诊断
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 554-559
• 页数: 6页
• 分类号: R71
• 语种: 中文
• DOI: 10.19538/j.fk2019050115

摘要

目的 探讨无创产前检测(NIPT)对筛查胎儿染色体拷贝数变异(CNVs)和微缺失/微重复综合征(MDs)的临床价值.方法 收集2012年1月至2017年7月在云南省第一人民医院遗传诊断中心、产前诊断中心10005例中孕期(15～20+65周)进行NIPT的孕妇资料,对检测提示胎儿CNVs孕妇中选择介入性产前诊断者的羊水/脐血染色体G显带核型分析及高通量测序(NGS)基因组拷贝数分析,相关CNVs到相应数据库查找分析,分析NIPT所发现的CNVs与介入性产前诊断结果的一致性.结果 中孕期进行NIPT的10005例孕妇中提示胎儿CNVs 32例,筛查阳性率为0.32％(32/10 005).知情同意接受介入性产前诊断25例,其中确诊胎儿CNVs14例,阳性预测值(PPV)为56％ (14/25),包括微缺失9例、微重复5例,片段大小在587.75kb～36.05Mb之间.胎儿细胞DNA样本NGS检测到的片段大小和起止位置与NIPT筛查时所见CNVs基本吻合.在14例CNVs中确诊MDs 11例,临床意义不明CNVs 3例.对11例MDs胎儿的父母亲进行CNVs检测和外周血染色体核型分析,证实新发病CNVs 10例,其中父系染色体异常来源致病CNVs 2例;8例致病CNVs胎儿合并有染色体结构异常.经遗传咨询,这11例致病变异有10例夫妇知情选择终止妊娠;1例知情选择继续妊娠,分娩1例活产新生儿.结论 NIPT作为一种高精度筛查手段,能够筛查出部分有临床意义的胎儿CNVs,可望成为常规筛查手段,检测致病风险大的较大片段的染色体微缺失和微重复CNVs(≥5Mb);NIPT检测到胎儿CNVs高风险时需进行介入性产前诊断.