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摘要:
以3,4,5-三甲氧苯甲酸为原料,将具有优良生物活性的1,2,4-三唑与酰胺结构结合,通过酯化、肼解、环化、醚化、水解、缩合等反应合成1,2,4-三唑硫基乙酰胺类化合物6a~6m,其结构经1H NMR、13C NMR、MS和元素分析进行确证.初步生物活性测试表明,在浓度50μg/mL时,化合物6a~6m对猕猴桃软腐病中的葡萄座腔菌(B.dothidea)、拟茎点霉菌(Phomopsis sp.)和灰霉菌(B.cinerea)表现一定的抑制活性,其中化合物6k和61对葡萄座腔菌、拟茎点霉菌和灰霉菌的抑制活性在83.4% ~91.3%;化合物6k对葡萄座腔菌和拟茎点霉菌的EC50值为46.6和30.8 μg/mL,均优于对照药剂嘧霉胺(57.6和32.1μg/mL).以上结果表明,1,2,4-三唑硫醚乙酰胺类化合物具有较好的抑菌活性,可为进一步开发高活性化合物提供参考.
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文献信息
篇名 新型1,2,4-三唑硫醚取代乙酰胺类化合物的合成及抗菌活性
来源期刊 化学通报(印刷版) 学科
关键词 1,2,4-三唑 乙酰胺 合成 抑菌活性
年,卷(期) 2019,(12) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1115-1120
页数 6页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杜海堂 贵阳学院食品与制药工程学院 9 40 4.0 6.0
2 吴文能 贵阳学院食品与制药工程学院 20 47 4.0 6.0
3 王家忠 2 1 1.0 1.0
4 费强 贵阳学院食品与制药工程学院 6 5 1.0 2.0
5 姜阳明 贵州医科大学药用植物功效与利用国家重点实验室 1 0 0.0 0.0
6 张卜艳 贵阳学院食品与制药工程学院 1 0 0.0 0.0
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1,2,4-三唑
乙酰胺
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