红曲素衍生物的合成及体外抗癌活性研究

• 作者: 熊倩 陈成群 魏杰
• 来源期刊: 化工技术与开发
• 学科: 医学
• 关键词: 红曲色素 抗癌 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 研究与开发
• 页码范围: 9-12
• 页数: 4页
• 分类号: R284.3
• 字数: 1461字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-9905.2019.01.004

摘要

从红曲色素中合成了3个衍生物,对不同的人癌细胞(SH-SY5Y、HepG2、HT-29、BGC-823、AGS和MKN45)的细胞毒性进行了评价.红斑素衍生物O1在受试化合物中显示出最大的抗癌作用.与紫杉醇相比,红斑素衍生物O1对人胃癌细胞SH-SY5Y、BGC-823、AGS和MKN45的生长抑制作用更强,同时,其对正常人胃上皮细胞GES-1的细胞毒性小于紫杉醇.在新的天然抗癌试剂的开发中,红斑素衍生物O1可以作为前体化合物提供.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈成群	福州大学至诚学院化学工程系	4	3	1.0	1.0
2	熊倩	福州大学至诚学院化学工程系	1	0	0.0	0.0
3	魏杰	福州大学至诚学院化学工程系	1	0	0.0	0.0