毕赤酵母中tRNACCGPro基因的表达及其作用效果

• 作者: 宋诙 彭梦 曾艳 谭明 郑宏臣
• 来源期刊: 生物工程学报
• 关键词: 毕赤酵母 稀少tRNA丰度 tRNACCGPro基因 共表达
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 工业生物技术
• 页码范围: 70-80
• 页数: 11页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13345/j.cjb.180126

摘要

转运核糖核酸(tRNA)是蛋白质合成过程中重要参与成分之一,为了探索稀有密码子对应的tRNA(稀少tRNA)丰度改变对外源基因表达量的影响,文中构建了毕赤酵母稀少tRNA基因与外源基因共表达体系.首先在GFP基因中添加由4个连续脯氨酸稀有密码子CCG组成的阻遏区,结果显示该GFP基因的表达量明显降低.然后将带有阻遏区的GFP基因和tRNACCGPro基因顺次连接于pPIC9K载体上,在毕赤酵母GS115中共表达,结果使GFP表达量提高了4.9％;另将带有阻遏区的GFP基因和tRNACCGPro基因分别连接于pPIC9K和pFLDα载体,在毕赤酵母GS115中共表达,GFP表达量最高提高了12.5％;应用同样方式将tRNACCGPro基因与NFATc3T-GFP融合基因共表达,其表达量提高了21.3％.可见,tRNACCGPro在毕赤酵母GS115中确为稀少tRNA,通过共表达tRNACCGPro基因可显著提高带有连续该密码子的外源基因表达量,并且,文中构建的共表达体系将同样适用于其他稀少tRNA基因的筛选和验证.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谭明	中国科学院天津工业生物技术研究所	31	791	15.0	28.0
2	曾艳	中国科学院天津工业生物技术研究所	38	330	11.0	17.0
3	宋诙	中国科学院天津工业生物技术研究所	7	44	3.0	6.0
4	郑宏臣	中国科学院天津工业生物技术研究所	2	0	0.0	0.0
5	彭梦		1	0	0.0	0.0