晚发型生长受限胎儿染色体微阵列分析

• 作者: 刘洋 徐咏 谢建生 郝颖 黎杏苹
• 来源期刊: 现代妇产科进展
• 学科: 医学
• 关键词: 胎儿生长受限 染色体微阵列分析 侵入性产前诊断
• 年，卷（期）: 2019,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 576-579,583
• 页数: 5页
• 分类号: R714.15
• 语种: 中文
• DOI: 10.13283/j.cnki.xdfckjz.2019.08.003

摘要

目的:探讨晚发型胎儿生长受限(FGR)是否需行侵入性产前诊断.方法:将95例生长受限胎儿分为早发型和晚发型,均行染色体微阵列分析(CMA),比较两组的CMA异常检出率.结果:68例早发型FGR中CMA检出10例致病性变异,2例临床意义未明变异,致病性变异检出率为14.7％(10/68);27例晚发型FGR中检出3例致病性变异,3例临床意义未明变异,致病性变异检出率为11.1％(3/27).两组的致病性变异检出率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:染色体异常是导致晚发型FGR的主要原因之一,约占11.1％,建议对晚发型FGR尤其合并其他超声异常者行侵入性产前诊断.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘洋	南方医科大学附属深圳妇幼保健院医学遗传中心	26	109	7.0	9.0
2	谢建生	南方医科大学附属深圳妇幼保健院医学遗传中心	37	126	7.0	9.0
3	徐咏	南方医科大学附属深圳妇幼保健院医学遗传中心	4	19	3.0	4.0
4	黎杏苹	南方医科大学附属深圳妇幼保健院医学遗传中心	2	6	2.0	2.0
5	郝颖	南方医科大学附属深圳妇幼保健院医学遗传中心	6	8	2.0	2.0