基于病毒样颗粒生产平台,以绵羊痘病毒P32蛋白为研究靶点,通过GPI锚定策略将P32蛋白锚定至新城疫病毒样颗粒囊膜表面制备嵌合型病毒样颗粒cVLP-P32.透射电镜可见近圆形的病毒粒子上布满纤突,Western blot 结果显示各组分蛋白均正确表达.随后以BALB/c小鼠和绵羊为试验动物,评价cVLP-P32的免疫原性,ELISA结果显示cVLP-P32能够诱导小鼠及绵羊产生较高滴度的特异性抗体;流式细胞术分析结果显示,与可溶性GPI-P32蛋白相比,cVLP-P32可诱导小鼠激发更强的CD3+ CD4+T及CD3+ CD8-T细胞免疫应答.