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摘要:
目的 明确1例生长及精神运动发育迟缓患儿染色体异常的性质和来源,分析染色体畸变与表型的关系.方法 应用常规G显带分析患儿及其家系成员的外周血染色体核型,之后通过基因组拷贝数变异检测对患儿的染色体异常进行精确定位.结果 患儿外周血染色体核型为46,XYqh+,+(9),t(9;13) (q13;q12)pat,-13,其叔叔核型为46,XYqh+,+(9),t(9;13) (q13;q12)mat,-13.二者均表现为精神运动发育迟缓、颅面部畸形、幼稚型外生殖器、隐匿型阴茎.患儿父亲的染色体核型为46,XYqh+,t(9;13)(q13;q12)mat,祖母核型为46,XX,t(9;13)(q13;q12),祖父核型为46,XYqh+.患儿基因组拷贝数变异检测的结果为46,XY,+9p(pter-p13.2,~40 Mb×3),未检测到缺失.结论 9号染色体部分三体合并13号染色体部分单体是患儿异常表型的主要原因.综合应用染色体核型分析和基因组测序可以明确染色体异常的来源和性质.
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文献信息
篇名 母源性平衡易位t(9;13)致9号染色体部分三体合并13号染色体部分单体一家系的分析
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科
关键词 9号染色体部分三体 13号染色体部分单体 精神运动发育迟缓 幼稚型外生殖器
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 336-339
页数 4页 分类号
字数 2180字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2019.04.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李琳 首都医科大学附属北京妇产医院中心实验室 56 263 9.0 14.0
2 沙艳伟 厦门市妇幼保健院生殖医学科 36 140 6.0 8.0
3 梅利斌 厦门市妇幼保健院生殖医学科 5 7 2.0 2.0
4 纪智勇 厦门市妇幼保健院生殖医学科 4 10 2.0 3.0
5 王旭 厦门市妇幼保健院生殖医学科 1 2 1.0 1.0
6 林绍彬 厦门市妇幼保健院生殖医学科 6 24 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
9号染色体部分三体
13号染色体部分单体
精神运动发育迟缓
幼稚型外生殖器
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
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17
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