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摘要:
目的 探讨利用全外显子组测序技术诊断德朗热综合征以及该病的常见类型和临床特点.方法 根据临床资料,采用全外显子组测序技术检测患儿并通过Sanger验证且排查父母.结果 患儿,女,1天,特殊外貌,弓形眉、浓眉,鼻梁扁平而宽,手指关节畸型,全身多毛,发育落后.经检测,患儿29号外显子NIPBL基因发现c.5567G>T(编码区5567号核苷酸由G变为T)的杂合突变,Sanger技术验证了该突变,排除了父母遗传.结论 德朗热综合征具有特殊的面容及体征,全外显子组测序可确诊德朗热综合征,NIPBL基因c.5567G>T属于新发突变.
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癫痫
全外显子组基因检测
基因突变
遗传
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 全外显子组测序在德朗热综合征诊断中的应用
来源期刊 实验与检验医学 学科 医学
关键词 德朗热综合征 全外显子组测序 基因突变
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 822-824
页数 3页 分类号 R446|R722.11
字数 2567字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-1129.2019.05.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨黎明 13 44 3.0 5.0
2 张富青 24 51 4.0 5.0
3 谭鑫 8 21 2.0 4.0
4 袁路 7 21 2.0 4.0
5 张华 2 0 0.0 0.0
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全外显子组测序
基因突变
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实验与检验医学
双月刊
1674-1129
36-1298/R
大16开
江西省南昌市省政府大院西二路4号
44-94
1983
chi
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