原文服务方: 浙江临床医学       
摘要:
目的 探讨线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)的临床特点及MRI特征.方法 收集28例经临床和(或)肌肉活检和(或)基因检测证实的MELAS患者,分析其临床表现特点和MRI的影像特征及各序列间诊断价值.结果 男女比例1.2∶1,中位年龄28岁.发作期最常见神经症状是精神行为异常20例(71.4%),头痛17例(60.7%),癫痫发作15例(53.6%);非神经症状是糖尿病病史18例(64.3%),呕吐10例(35.7%),偏盲和斜视、视力下降6例(21.4%),偏瘫4例(14.3%),发热和听力下降各3例(10.7%).实验室检查发现运动前血乳酸增高达96.4%,另运动后比运动前高25%.脑电图检查可以是轻度、中度、重度异常.基因检测发现A3243G位杂合突变.肌肉活检发现线粒体数量和形态异常,并见破碎红纤维(RRF).MRI主要表现为较广泛的大脑皮层及皮层下不按供血血管分布的长T1、长T2异常信号,DWI呈高信号,ADC随病程发展信号复杂,病灶均未见明显增强.MRS出现典型的乳酸双峰.结论 MELAS患者除线粒体脑肌病(ME)的临床特征表现外,还表现为高乳酸血症和卒中样发作,MRI各序列在疾病诊断方面有较高的价值,最终诊断靠肌肉活检和基因检测.
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线粒体脑肌病伴高乳酸血症和脑卒中样发作综合征5例分析
线粒体脑肌病
高乳酸血症
脑卒中样发作
临床特点
影像学
电生理
肌肉病理
成人线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)综合征浅析
线粒体肌病
脑病
乳酸性酸中毒
卒中样发作
磁共振成像
成人
高乳酸血症-卒中样发作综合征型线粒体脑肌病一家系两代四例报告
线粒体脑肌病
母系遗传
卒中样发作
癫痫
智能下降
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作的临床及MRI分析
来源期刊 浙江临床医学 学科
关键词 线粒体脑肌病 MELAS综合征 卒中样发作 临床 磁共振成像
年,卷(期) 2019,(9) 所属期刊栏目 诊治分析
研究方向 页码范围 1226-1228
页数 3页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱观祥 3 10 2.0 3.0
2 江茜 3 7 1.0 2.0
3 王国松 8 16 2.0 3.0
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线粒体脑肌病
MELAS综合征
卒中样发作
临床
磁共振成像
研究起点
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浙江临床医学
月刊
1008-7664
33-1233/R
大16开
1999-01-01
chi
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