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目的:探讨荆州市新生儿α地中海贫血的筛查情况.方法:2017年5月-2018年5月收集筛查婴儿700例,所有受检婴儿均于出生后72 h~7 d取足底血置于特种筛查滤纸上,血斑直径>8 mm,待自然干燥后置入塑料袋内封口,放入4℃冰箱保存,送筛查实验室检查.筛查方法:用打孔器打出38 mm大小的血斑,加入检测小杯中,再加入蒸馏水50μL充分振荡混匀,手工溶血.于4℃冰箱湿盒放置8~72 h后加入已处理好的溶血标本,上机进行电泳检测,根据各血红蛋白电泳条带,扫描计算出百分比含量.对于检出Hb Bart's者进行地中海贫血基因诊断.使用仪器:法国CAPILLARYS-2 NEONAT FAST SEBIA新生儿血红蛋白电泳仪.结果:血斑检出HbBart's带80例,基因结果检出78例为α地中海贫血,其中静止型31例,基因诊断29例,诊断符合率93.5%;标准型45例,HbH病3例,Hb Bart's水肿综合征1例,均与基因诊断相符合.结论:新生儿脐血Hb分析筛查α-地中海贫血简便、快捷,诊断符合率高,值得临床推广.
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文献信息
篇名 荆州市700例新生儿α地中海贫血筛查结果分析
来源期刊 中国社区医师 学科
关键词 荆州市 新生儿 α地中海贫血 筛查
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 论著·防保康复
研究方向 页码范围 189
页数 1页 分类号
字数 1062字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-614x.2019.04.124
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