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摘要:
目的:基于网络药理学研究芪甲扶正方治疗非小细胞肺癌的潜在分子机制.方法:利用TCMSP、Swiss Target Prediction等数据库筛选芪甲扶正方中药物的成分,并进行靶点预测,通过TCGA、TTD、CTD等数据库筛选非小细胞肺癌相关靶点,构建疾病模型.获得共有靶点后,构建“药物-靶点”映射网络,并通过网络拓扑分析方法筛选关键靶点,进行GO富集和KEGG通路分析.结果:本研究共预测得到106个芪甲扶正方治疗非小细胞肺癌的潜在靶点,利用网络拓扑分析筛选得到20个关键靶点.根据关键靶点GO富集分析和KEGG通路注释结果,芪甲扶正方可能具有调节一氧化氮合酶活性、细胞外基质降解、细胞周期蛋白结合、细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶活性等分子功能,其作用通路与膀胱癌、雌激素信号转导、VEGF信号、非小细胞肺癌、IL-17信号转导等通路相关.结论:芪甲扶正方通过多靶点作用于非小细胞肺癌,其主要机制与调节一氧化氮合酶活性、细胞周期、细胞外基质降解等生物学过程,并可影响多条癌症相关通路.
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文献信息
篇名 基于网络药理学探索芪甲扶正方治疗非小细胞肺癌的分子机制
来源期刊 中医学报 学科 医学
关键词 芪甲扶正方 非小细胞肺癌 网络药理学 生物信息学 分子机制
年,卷(期) 2019,(11) 所属期刊栏目 方药研究
研究方向 页码范围 2417-2424
页数 8页 分类号 R285.6
字数 语种 中文
DOI 10.16368/j.issn.1674-8999.2019.11.557
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研究主题发展历程
节点文献
芪甲扶正方
非小细胞肺癌
网络药理学
生物信息学
分子机制
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中医学报
月刊
1674-8999
41-1411/R
大16开
河南省郑州市金水路1号
36-153
1985
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