蛇床子素通过PI3K-AKT信号通路诱导HaCaT细胞凋亡的研究

• 作者: 卢彩红 吕保先 方坤 李静 胡惠清 龙剑文
• 来源期刊: 中国中医急症
• 学科: 医学
• 关键词: 蛇床子素 人永生化角质形成细胞株 细胞凋亡 磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信号通路
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 21-24
• 页数: 4页
• 分类号: R285.5
• 字数: 3648字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-745X.2019.01.006

摘要

目的 观察蛇床子素对人永生化角质形成细胞株(HaCaT细胞)增殖和凋亡的影响并探讨其相关机制.方法 采用CCK-8法检测HaCaT细胞增殖情况;Hoechst33258荧光染色法观察细胞凋亡形态;流式细胞仪检测HaCaT细胞周期变化及细胞凋亡水平;采用Western blotting检测蛇床子素对HaCaT细胞磷酸肌醇3激酶(PI3K),人磷酸化磷酸肌醇3激酶(p-PI3K),蛋白激酶B(AKT),磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)蛋白以及通路下游凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2),Bcl相关X蛋白(Bax),Cleaved-caspase3表达的影响.结果 在所选质量浓度范围内(20、40、60 μg/mL),蛇床子素对HaCaT细胞的增殖有明显抑制作用且能显著促进HaCaT细胞的凋亡;其中,20、40、60 μg/mL质量浓度组蛇床子素可明显抑制PI3K和AKT的磷酸化,但对PI3K和AKT的表达无明显影响;蛇床子素能促进促凋亡蛋白Bax,Cleaved-caspase3的表达,抑制抗凋亡蛋白Bcl-2的表达.结论 蛇床子素能抑制HaCaT细胞增殖,促进细胞凋亡,可能与其能抑制PI3K和AKT的磷酸化,阻断PI3K-AKT通路,激活下游相关促凋亡蛋白有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	龙剑文	湖北中医药大学第一临床学院	11	45	5.0	6.0
2	李静		33	83	6.0	8.0
3	吕保先		2	1	1.0	1.0
4	胡惠清		2	19	1.0	2.0
5	方坤		1	1	1.0	1.0
6	卢彩红		1	1	1.0	1.0