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摘要:
目的 为了构建可在真核细胞中高效表达Tyro3和Axl的真核表达质粒,以便用于自身免疫性疾病的研究.方法采用基因重组技术构建,从Gen Bank中获取小鼠Tyro3和Axl mRNA序列,构建目的基因重组真核表达质粒,并利用双酶切及测序鉴定重组质粒;质粒DNA转染RAW264.7小鼠巨噬细胞.结果 酶切和测序鉴定证实目的基因Tyro3和Axl正确插入到真核表达载体pEGFP-N1中,在荧光显微镜下观察到转染RAW264.7小鼠巨噬细胞绿色荧光蛋白的表达.结论 成功构建了可在真核细胞中高效表达Tyro3和Axl基因的真核表达质粒pEGFP-N1-Tyro3、pEGFP-N1-Axl.
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文献信息
篇名 Tyro 3和AxI基因真核表达载体的构建
来源期刊 江西医药 学科 医学
关键词 Tyro3基因 Axl基因 克隆
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 219-220,224
页数 3页 分类号 R392.12
字数 1479字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-2238.2019.3.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 戴革 江西省医学科学院分子医学研究所 16 117 7.0 10.0
2 周南进 江西省医学科学院分子医学研究所 50 358 10.0 16.0
3 谢大泽 江西省医学科学院分子医学研究所 40 279 9.0 15.0
4 赵林 江西省医学科学院分子医学研究所 21 100 6.0 9.0
5 薛国辉 5 2 1.0 1.0
6 华琳 2 0 0.0 0.0
7 章平贵 江西省医学科学院分子医学研究所 3 17 1.0 3.0
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江西医药
月刊
1006-2238
36-1094/R
大16开
南昌市省政府大院西二路6号
44-2
1954
chi
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