胎儿孕早期11-14周NT超声检查与胎儿染色体异常的相关性研究

• 作者: 朱丽华
• 来源期刊: 中国保健营养
• 关键词: 胎儿孕早期11-14周NT超声检查 胎儿染色体异常 相关性
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 108
• 页数: 1页
• 字数: 1257字
• 语种: 中文

摘要

目的:分析NT超声检查在筛查胎儿染色体异常的临床价值.方法:选取2015年—2017年在本院行羊水染色体核型分析的10110例孕妇,分析胎儿NT超声检查在筛查胎儿染色体异常的意义.结果:211例NT增厚胎儿(NT≥2.5mm)中,染色体异常胎儿24例,异常率为11.37％,即以染色体检查结果为金标准,本研究中以NT增厚预测胎儿染色体异常的阳性预测值是11.37％.染色体异常的胎儿中,染色体数目异常为21例,占87.5％,其中21-三体最多共12例;染色体结构异常3例,均为罗伯逊易位型三体综合征.结论:胎儿NT增厚在染色体异常早期筛查中有重要意义,尤其是对于染色体数目异常有较好的预测作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱丽华	河北省沧州市人民医院超声科	18	29	3.0	4.0